Durante la celebración de este día, muchas personas que luchan contra esta enfermedad mantienen la esperanza en los últimos avances de la investigación. La Esclerosis Múltiple es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), produciendo lesiones en la mielina que es la sustancia grasa que recubre los nervios lo que se denomina desmielinización.Cuando se producen las lesiones pueden aparecer diversos síntomas neurológicos, ya que no funcionan las transmisiones nerviosas, lo que afecta tanto a la sensibilidad como a la parte motora. Aparece generalmente entre los 20 y 40 años y afecta con más frecuencia al sexo femenino que al masculino. La enfermedad no es hereditaria ni contagiosa. Parece ser que tiene origen autoinmune. Los síntomas son diversos: dificultad al andar (torpeza, inestabilidad), debilidad, fatiga (cansancio excesivo), hormigueo, poca coordinación, problemas de equilibrio, alteraciones visuales, temblor, espasticidad o rigidez muscular, trastornos del habla, problemas urinarios, etcétera. La Esclerosis Múltiple afecta a cada persona de diferente manera. Algunos tienen síntomas que no influyen en sus actividades diarias, en otros casos cursan a modo de brotes o son más graves. Según el neurólogo Rafael Arroyo, la esclerosis es una enfermedad que viene de repente cuando estás en la plenitud de la vida. Se trata de una patología invalidante y generalmente progresiva que puede causar trastornos físicos, emocionales y sociolaborales. Es algo que te puede cambiar la vida. Es ya la segunda causa de discapacidad entre los adultos jóvenes tras los accidentes de tráfico. Es difícil entender la esclerosis por parte de la familia o amigos, pero es fundamental su apoyo al enfermo, ya que supone un cambio tremendo y radical en la vida del que sufre esta enfermedad. En Navarra existe una asociación sin ánimo de lucro, ADEMNA, que ayuda a que las personas afectadas puedan trabajar y vivir en sociedad, rompan su aislamiento y se mantengan activas. ADEMNA ofrece servicios de rehabilitación a los enfermos (fisioterapia, logopedia, psicología y trabajador social) y organiza actividades de divulgación para dar a conocer la enfermedad y conseguir un mayor compromiso por parte de la sociedad, medios de comunicación e instituciones públicas. Los locales están en la C/ Lerín 25, Ansoáin y el teléfono es (948) 355864 en horario de 9 a 14 horas. Email - ademna@ademna.es Animo a todas aquellas personas que quieran colaborar o ser voluntarios que llamen a la asociación de ADEMNA. Tenemos muchos afectados en Navarra, aproximadamente 450 personas. En la actualidad se sigue investigando para conseguir un tratamiento curativo, existen tratamientos capaces de disminuir el número y gravedad de los brotes: los denominados inmunomoduladores ( interferón y copaxone ) . Ahora, un nuevo fármaco oral Laquinimod viene a revolucionar este campo y podría mejorar la calidad de vida de los pacientes si se confirman los buenos resultados que ha mostrado en la fase II de los ensayos clínicos. Los beneficios y riesgos del fármaco laquinimod aún deben evaluarse en estudios en fase III, aunque hasta ahora ha sido bien tolerado. Afortunadamente, el futuro es esperanzador, la investigación está logrando muchos avances y esto es un motivo de alegría para los enfermos.Yo tengo a un ser querido con esta enfermedad, y desde este blog hago un llamamiento al Gobierno para que se implique más en ayudar a estos enfermos. Vivir el día a día de manera positiva con optimismo y esperanza es lo más importante para ellos. El coraje, su lucha diaria con su enfermedad es un ejemplo para todos nosotros."Con cariño a todos los enfermos de Esclerosis Múltiple".
Hoy domingo 13 de julio se celebra la 11ª edición de la campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple “ en las piscinas y playas de Euskadi. Una jornada solidaria, organizada por la "Fundación Vasca Esclerosis Múltiple Eugenia Epalza Euskal Fundazioa" ,que busca informar a la sociedad sobre esta enfermedad neurológica y obtener ingresos para financiar los servicios de rehabilitación. Para “Mojarte- Busti zaitez” con la campaña hay que acudir a la playa o piscina más cercana y nadar por las zonas acotadas. Hay más de ochenta puntos en Euskadi adheridos a la campaña, donde puedes apoyar a las personas que padecen esta incurable enfermedad. Además de los puestos informativos, habrá espacios donde se podrán adquirir productos diseñados por Kukuxumusu para la campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple”. Es una acción de sensibilización social y de solidaridad con las personas que sufren E.M, y en la que todas las personas pueden participar libre y gratuitamente. Los objetivos de la Campaña son: Sensibilizar e informar a la sociedad sobre la problemática que presenta esta enfermedad incurable, que afecta a personas jóvenes. Obtener fondos destinados a financiar Servicios de rehabilitación que se ofrece a las personas afectadas en los Centros de Esclerosis Múltiple en el País Vasco, necesarios para mejorar su calidad de vida. De manera simultánea se celebrarán tres actos centrales, a las 12.00h: En Bizkaia en la Playa de Ereaga, en Getxo. En Gipuzkoa en la Playa de la Concha, en Donostia. En Álava en las piscinas de la Fundación Estadio, en Vitoria.
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune, del Sistema Nervioso Central , del cerebro y la médula. En la EM, la sustancia atacada es la mielina, que envuelve y protege las fibras nerviosas. Los científicos aun no saben lo que impulsa al sistema inmunológico a atacar la mielina. La mayoría coincide en que son varios los factores que están involucrados (factores genéticos y factores medioambientales). Como consecuencia de este efecto se produce una pérdida de nervios y mielina, lo que provoca la proliferación de cicatrices por el sistema nervioso. La manifestación más habitual de la Esclerosis Múltiple son los brotes, que pueden dejar secuelas o no, y que se repiten a lo largo del tiempo. Por tratarse de una enfermedad de gente joven, crónica y potencialmente discapacitante, la EM suele provocar un gran impacto en el ámbito familiar, social y económico–laboral. Los síntomas más comunes son: Trastornos sensitivos, del equilibrio y del habla.Temblores, debilidad de los miembros y en casos más graves parálisis de los mismos. Espasticidad, alteraciones urológicas, vértigo, fatiga, hormigueos y alteraciones visuales.Existen en la actualidad medicamentos que disminuyen, en algunos casos, notablemente el número de brotes y la evolución de la enfermedad. Los tratamientos rehabilitadores tiene como objetivo mantener y mejorar aquellas funciones que han quedado afectadas. Según los síntomas que se presentan pueden intervenir en el tratamiento diferentes profesionales: psicología, fisioterapia, logopedia, asistencia social, rehabilitación en piscina, terapia ocupacional, yoga, ocio y actividades culturales, servicio de ayuda a domicilio, etc. A todos aquellas personas que quieran colaborar con ADEMNA ( Asociación EM de Navarra) que llamen al TLF 948 355864 -948384396 o se pasen por la Asociación en la C/ Lerín 25, Ansoáin de 9 a 14 horas, Iruña. Según estudios epidemiológicos recientes, la prevalencia de la Esclerosis Múltiple es de 80 casos por cada 100.000 habitantes. En Euskadi 2.000 personas padecen E.M, en el Estado español 40.000 personas tienen EM. Mójate para ayudar !!!!!.
La Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra (ADEMNA) necesita personas voluntarias para apoyar sus actividades. Hay posibilidad de colaborar bien por las mañanas y/o tardes. Todas las personas mayores de edad que deseen sentirse útiles haciendo más fácil la vida a los demás, pueden llamar al teléfono 948384396.Tenemos muchos afectados en Navarra, aproximadamente 450 personas. Como socia de ADEMNA animo a todas aquellas personas solidarias, jóvenes, adultos, incluso jubilados que quieran colaborar. A veces con un pequeño granito de arena se puede mejorar la calidad de vida de un afectado. El hecho de ser jubilado no supone ningún impedimento al contrario es una manera de sentirse útil en la sociedad y de relacionarse con los demás. En Barcelona en el año 2006 se inició un proyecto "Compartimos el tiempo " una propuesta para captar voluntarios entre las personas mayores y ayudar en la asistencia a los enfermos de Esclerosis Múltiple (EM). Pretendía promover el voluntariado entre los jubilados para asistir a los afectados de (EM). Es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), produciendo lesiones en la mielina que recubre los nervios.Los síntomas son diversos: dificultad al andar, cansancio excesivo, poca coordinación, problemas de equilibrio, alteraciones visuales, temblor, rigidez muscular, trastornos del habla, problemas urinarios, etc. Es ya la segunda causa de discapacidad entre los adultos jóvenes tras los accidentes de tráfico. La finalidad de "Compartimos el tiempo" era conseguir voluntarios (a través de acciones de captación, seguimiento y formación) entre personas mayores para colaborar en ámbitos tanto de asistencia a los afectados de E.M como el de acompañamiento domiciliario o colaboración en actividades asistenciales, ocio y tiempo libre.Los impulsores de este proyecto pretendían crear una bolsa de voluntarios de gente mayor y generar actividades intergeneracionales para beneficiar tanto a los afectados como a los voluntarios.. En mi opinión es un proyecto innovador ya que personas de una generación más antigua ayudan a personas más jóvenes que padecen los problemas asociados a una enfermedad neurológica. Muchos jubilados al llegar a esta etapa de la vida se deprimen , piensan que la sociedad los arrincona a un lado,y esta oportunidad supone para ellos el sentirse de nuevo útiles, prestando unos servicios sociales de voluntariado.Al mismo tiempo es un intercambio entre dos generaciones algo muy positivo para ambos. A todos aquellas personas que quieran colaborar con ADEMNA que llamen al 948 355864 -948384396 o se pasen por la Asociación en la C/ Lerín 25, Ansoáin de 9 a 14 horas en Pamplona (Navarra). Es importante sensibilizar e informar a la sociedad sobre la problemática que presenta esta enfermedad, que afecta a personas jóvenes .La EM se trata de una patología que viene de repente, cuando estás en la plenitud de la vida y puede causar trastornos físicos, emocionales y sociolaborales. Vivir de manera positiva, con optimismo y esperanza es muy importante para los afectados.
Este domingo 8 de Julio se celebra la campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple”. Es una acción de sensibilización social y de solidaridad con las 40.000 personas que sufren Esclerosis Múltiple en España. Es una enfermedad neurodegenerativa que a causa de sus efectos sobre el sistema nervioso central , puede tener como consecuencia una movilidad reducida e invalidez en los casos más severos. El “Mójate”, es un acto de participación ciudadana y de captación de recursos, cuyo objetivo es mejorar la calidad de la atención a las personas afectadas y apoyar la investigación de la Esclerosis Múltiple (E.M) .
Al final del día se contabilizan los metros nadados por solidaridad y cada participante obtiene su diploma acreditativo. En cada piscina se organiza una serie de actividades lúdicas, deportivas y culturales .Se pone a disposición de los bañistas( camisetas,pulseras, gorras, toallas ) y otros productos para poder adquirirlos,así como la posibilidad de realizar donativos. También se convocan a personas del mundo de la política, del deporte, la ciencia, la cultura y el espectáculo que juntamente con familiares y amigos se mojan por la E.M.
En las piscinas y playas de Euskadi será organizada por la Fundación Vasca Esclerosis Múltiple Eugenia Epalza . Los actos centrales serán en la Fundación Estadio en Álava, en la Playa de Ereaga en Getxo y en la Playa de la Concha en San Sebastián. Los objetivos de esta campaña son:Sensibilizar e informar a la sociedad sobre la problemática que presenta esta enfermedad incurable, que afecta a personas jóvenes.La esclerosis es una enfermedad que viene de repente, cuando estás en la plenitud de la vida. Se trata de una patología invalidante y generalmente progresiva, que puede causar trastornos físicos, emocionales y sociolaborales. Es algo que te puede cambiar la vida. Es ya la segunda causa de discapacidad entre los adultos jóvenes, tras los accidentes de tráfico.Vivir el día a día de manera positiva con optimismo y esperanza es lo más importante para ellos. Otro de los objetivos es conseguir fondos destinados a financiar servicios de rehabilitación , necesarios para mejorar la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad. Más de 3.000 voluntarios participaron el año pasado en la campaña Mójate por la EM.Tú también puedes mojarte como voluntario, en cualquiera de las ciudades donde se va a realizar la campaña.Si deseas participar como voluntario ese día, ponte en contacto mandando un mail a info@esclerosismultiple.com con las palabras "voluntario Mójate" , facilitándo tu nombre y apellidos, teléfono y ciudad donde resides. Nada en solidaridad con las personas de EM.
"Compartimos el tiempo " es una propuesta que quiere captar voluntarios entre las personas mayores para ayudar en la asistencia a los enfermos de esclerosis múltiple. La iniciativa la promueve la Fundación para la Esclerosis Múltiple(FEM), con la colaboración de la Fundación Vivir y Convivir de la Caixa de Cataluña.Se presentó este proyecto en Barcelona que se inició en septiembre de 2006 ,y pretende promover el voluntariado entre las jubilados para asistir a los afectados de Esclerosis Múltiple(EM). Es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), produciendo lesiones en la mielina que recubre los nervios.Los síntomas son diversos: dificultad al andar, cansancio excesivo, poca coordinación, problemas de equilibrio, alteraciones visuales, temblor, rigidez muscular, trastornos del habla, problemas urinarios, etc.Es ya la segunda causa de discapacidad entre los adultos jóvenes tras los accidentes de tráfico. La finalidad de "Compartimos el tiempo" es conseguir voluntarios (a través de acciones de captación, seguimiento y formación) entre personas mayores para colaborar en ámbitos tanto de asistencia a los afectados de E.M como el de acompañamiento domiciliario o colaboración en actividades asistenciales, ocio y tiempo libre.Los impulsores de este proyecto quieren crear una bolsa de voluntarios de gente mayor y generar actividades intergeneracionales que beneficien los dos colectivos que participan. Es un proyecto innovador ya que personas de una generación más antigua ayudan a personas más jóvenes que padecen los problemas asociados a una enfermedad neurológica.Muchos jubilados al llegar a esta etapa de la vida se deprimen ,piensan que la sociedad los arrincona a un lado,y esta oportunidad supone para ellos el sentirse de nuevo útiles,prestando unos servicios sociales de voluntariado.
Al mismo tiempo es un intercambio entre dos generaciones algo muy positivo para ambos. Tenemos muchos afectados en Navarra, aproximadamente 450 personas.Como socia de ADEMNA (Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra) animo a todos aquellos jubilados o personas mayores que quieran colaborar que llamen a este teléfono 948 355864 en horario de 9 a 14 horas. Los locales están en la C/ Lerín 25, Ansoáin.
Soy una chica de Pamplona, sincera, sencilla e intento ser solidaria en un mundo lleno de injusticias sociales, de pobreza y de guerras, me considero pacifista ante todo.Valoro mucho la amistad.Me gusta vivir cada instante como si fuese un pedazo de vida...
Soy muy familiar, quiero mucho a mi hijo , a mi marido Juantxo y a toda mi familia.Me considero ciudadana del mundo.Sueño con ver una lluvia de estrellas en las cumbres del Himalaya.
